痴呆症可以是毁灭性的疾病，这种疾病通常不仅对患有这种疾病的人而且对他们的家庭成员都很难。 根据美国阿尔茨海默氏症协会的数据，2018年美国1, 630万痴呆症患者的家庭成员和朋友为他们的亲人提供了185亿小时的无偿护理。这就是马萨诸塞州列克星敦市19岁的Logan Wells的来历CareZare的想法，这是一个应用程序，可以使爱痴呆症患者的护理变得更容易。
大约六年前，威尔的79岁祖母Nannie开始表现出这种疾病的症状。 他告诉 Best Life： “这对我祖母的影响是可怕的，但对我父母和其他家庭成员的影响也确实很大。”
随着她病情的恶化以及她需要更多的全天候护理，他们的护理人员也越来越多，这时情况变得特别复杂。
他说：“留在同一页面上真的变得非常困难，因为我们必须进行多次群聊。”
由Logan Wells提供
那时，当时15岁的Wells提出了CareZare的想法。
他说，他的父母“完全在船上”。 他回忆说：“我学会了编码，父亲帮助我创建了原型，然后我们联系了一个父子二人组来帮助我们进行开发。”
这个免费的应用程序可供Apple和Android用户使用，它允许人们创建一个以痴呆症患者为中心的个人资料，并邀请其他人加入并接收通知。
由CareZare提供
您可以安排活动（例如探访或生日聚会），并确认您已完成任务，例如给Nannie服药。
CareZare
您还可以创建每个人都会收到的“注意”消息，例如外面有点滑或特别冷。
CareZare
而且，您可以记录该人的心情，以便在他们感到胡思乱想或真正迷失方向时照顾下一个照顾者。 还有一个地方可以记录您如何一起度过时间。
基本上，该应用程序的目标是使所涉及的所有护理人员尽可能轻松地跟踪他们所爱的人。
威尔斯目前正在就读本地社区大学，在那里他正在学习如何开展业务。 他说，目前，该应用程序已被600多个家庭使用，他希望它会不断发展。
他说：“我们的用户非常乐意为我们提供反馈，以便我们可以根据自己的需求定制该应用程序。” “对他们来说，狂欢是一个重要的问题，因为对我来说，这对他们来说是如此私人化。”
CareZare
威尔斯对老年痴呆症患者亲人的最大建议是不要独自照顾他们。
他说：“无论是亲自还是在线，都能找到支持团体，朋友和家人。” “知道自己并不孤单有很大的不同。”
